El tiempo

domingo 25 de octubre de 2009

Un hígado casi nuevo

Siento haberos dejado tanto tiempo sin comunicaros nada sobre mi progreso. Pero nunca es tarde. Bien, como ya sabéis en agosto me operaron una parte del hígado y quedé en volver a revisión en septiembre para ver que tal se regeneraba aquel trocito de hígado que me cortaron. Pues bien, tras una radiografía el hígado se veía totalmente regenerado y me anunciaban la fecha de la siguiente intervención.

No había terminado de olvidar aquellos dolores, cuando me decían que el 15 de octubre sería la siguiente intervención. Así es la vida, sin pausa para un respiro. De nuevo me encaminaba hacia el quirófano. La verdad es que quería acabar de una vez por todas con esta historia y no había entrado en quirófano cuando ya pensaba en el alta médica.

Entrar a un quirófano se ha convertido en una rutina, tres veces en un año. Ya ni siquiera tengo nervios las horas previas, conozco a cirujanos, enfermeros, auxiliares, etc…casi parezco estar en casa. ¿quién me lo iba a decir a mi? Me asustaba hasta el sonido de la apertura de las botellas de champán, en casa me perdía cuando iban a abrir una, siempre pensé que el corcho me daría en un ojo.

La vida y las circunstancias te dan fuerzas, la familia y los amigos el mayor de los ánimos. Con todo esto, uno queda convertido en un auténtico guerrero inmerso en su guerra particular.

Pues como os decía el 15 de octubre me operan y el día 20 me dan el alta médica. La operación a vista del cirujano ha sido todo un éxito, el mismo se sentía tan satisfecho que contagió a los familiares que había esperando a la salida del quirófano. Yo del quirófano pase a la UVI, por cierto, he de decir que siempre imagine que esta zona era de vigilancia intensiva, nada más lejos de la realidad. A veces el sistema no funciona como debería hacerlo. No voy a entrar en este tema porque tampoco lo voy a solucionar. Pero me pareció mas que una UVI una UPA (Unida de pacientes aparcados).

Posteriormente pase a planta donde me recuperé hasta que me dieron el alta. El próximo miércoles 28 de octubre voy a revisión de cirugía y también pediré cita para oncología.

A partir de ahora os contaré más a menudo cómo van las cosas. Por cierto, cada día me sorprende más el número de personas que siguen esta historia de supervivencia. Algunos hasta se sabían de memoria la última fecha de actualización (29 de agosto). Me agrada que estéis ahí, al otro lado, en silencio, pero sabiendo que tengo vuestro aliento.

Quiero que sepáis que todos sois responsables de mi estado de ánimo, si, si, todos aportáis vuestro granito de arena. Jamás me sentí tan satisfecho y orgulloso de todo este apoyo. Un abrazo a todos y ánimo.

sábado 29 de agosto de 2009

Quimioterapia: 19º ciclo. La gran sorpresa.

Bueno como os comenté tras las continuas subidas de las tumorales, el oncólogo me ha cambiado el tratamiento. Se trata de un tratamiento en casa con un medicamento llamado Xeloda. He de deciros que es lo más fuerte que he tomado hasta ahora, entre otras cosas los vómitos que nunca aparecieron ahora con este tratamiento son habituales. Debo de tomar diez pastillas diarias durante cinco días seguidos. Tras los dos primeros días pienso que no se si resistiré este maldito tratamiento.

Pero aquí llega la sorpresa, al tercer dia, una llamada de mi oncólogo me avisa de que me operan el hígado y que debo interrumpir inmediatamente el tratamiento. Tras oir la noticia me alegre más por la interrupción del tratamiento que por la operación. Y no es que no me alegre ésta última es que estaba mal con las pastillas Xeloda y me produjo un alivio importante.

Así pues, me dice que en dos semanas el cirujano se pondría en contacto conmigo para explicarme el proceso a seguir. Todo esto ocurre como ultimo intento de rescate. El cirujano me dice que puede ocurrir el dia de la operación tres cosas:

a) que abran y cierren, porque la enfermedad se haya extendido y no se apreciara asi en los TAC anteriores, esta opción me dejo tan frío que no se si quería seguir escuchando lo demás.
b) Que me operasen solo un lado del hígado y pasados unos meses el otro lado.
c) Que me operasen los dos lados el mismo día.

De la sala obviamente salí pensando lo mejor para mi, pasar una sola vez por quirófano, o sea, las dos partes de una sola vez. Pero el dia 13 de agosto me operan y solo pueden hacerlo de uno de los lados. Ya estoy en casa, han pasado dos semanas de la operación y la herida duele. Me provoca décimas de fiebre, cuesta moverse, pero estoy bien.

Tengo la suerte de que el equipo de cirugía digestiva de Carlos Haya y el de oncología, hayan tenido a bien someter mi caso a estudio y salvarme la vida, o prolongármela, como mejor os suene.

Deciros que en septiembre tendré una revisión para ver que tal va la operación y del mismo modo me harán pruebas de diagnóstico para comprobar como va la regeneración del lado operado para poder poner fecha a la otra operación.

No es fácil pasar una vez por quirófano, tres, menos aún. Pero ¿sabéis una cosa? Quiero vivir, seguir respirando el olor a marismo, disfrutar de mis sobrinos y mis ahijados, y sobre todo poder disfrutar de los mios el mayor tiempo posible. Por todo ello, pasaré unos meses malos, con dolor, con incomodidades, pero al final llegará la primavera, y esos colores hay que verlos y disfrutarlos.

Os dejo, estoy en casita de reposo, comiendo poco a poco y recibiendo vuestro aliento y ánimos, para mi imprescindibles.

lunes 27 de julio de 2009

Quimioterapia: 18º ciclo, mi experiencia.

Tras una semana de descanso provocado por un resfriado inoportuno, vuelvo a meterme otro “chute” de medicación. Esta vez me he sentido mal: abatimiento total, náuseas, algo de vómitos y lo peor de todo, empiezo a hacerme la idea de que este tratamiento me deja k.o. una semana. Hoy he recogido los análisis tras este último tratamiento. Se confirma, dicho tratamiento no me hace nada de nada. Llevo cinco sesiones seguidas subiéndome las tumorales.

Mañana martes 28 de julio vuelvo al oncólogo y como me comentó en la última visita, si el tratamiento no era eficaz me lo cambiará. Así que mañana estrenaré nuevo tratamiento. Lo necesito. Bueno en realidad lo que si necesito es ver buenos resultados en las analíticas. Hace dos meses que todo cae un poco, las expectativas, los ánimos, el buen humor, etc etc.

Aunque el optimismo lo mantengo en niveles muy altos y mi único objetivo en esta vida es acabar con esas dichosas tumorales en forma de metástasis. No saben ellas a quien se enfrentan, soy el tío mas cabezón e insistente de la Tierra y tengo todo el tiempo del mundo para acabar con ellas. Bueno quizás me he pasado de optimista, no tengo todo el tiempo del mundo, pero lo sacaré de algún sitio.

Por cierto, no se si os ocurre a vosotros igual pero tengo un hambre a todas horas impresionante. La fruta de temporada me está volviendo loco. Devoro kilos y kilos de ciruelas, brevas, higos, cerezas, uvas moscateles…y empiezo a observar como mi barriga empieza a tomar forma…forma no atlética.

Ah por cierto, esta semana celebré con algunos amigos y familiares mi primer año de operado, yo le llamo mi primer año quirúrgico. Ahora le pongo nombre a todo. Fue una cena sencilla y amenizada con una agradable charla. Estoy ansioso por cumplir mi segundo año de operado. Y también de volver a entrar en quirófano, esto segundo es mi sueño. Espero que éste si se cumpla, la mayoría de sueños no son mas que eso, un sueño. Un abrazo a todos.

Un momento, lo olvidaba, siempre se me olvida. A todos aquellos que me leéis, a los que dejáis vuestro comentario lleno de cariño y ánimo, a los que me animáis a seguir en esto, un millón de gracias, sois una parte importante de este blog, yo diría que primordial. Ahora si, os dejo, disfrutad del verano y no olvidéis una siesta diaria, ¿que no podeis?...venga ya¡¡ una cabezadita seguro que si.

jueves 9 de julio de 2009

Un resfriado malogra mi 18º ciclo

Hace una semana me sometí en Granada a un PET, que no es más que un TAC de alta precisión. Dicha prueba a puesto sobre la mesa que de once metástasis que tenia en el hígado quedan sólo cuatro. Aunque esta gran noticia se ha visto enturbiada por el aumento de las tumorales. Llevan mes y medio subiendo a un ritmo galopante.

El oncólogo en cambio y sin entender yo muy bien el porqué me dice que la enfermedad está igual, ni ha avanzado ni ha retrocedido. El próximo día en la consulta le preguntaré ¿cómo es posible que teniendo menos metástasis haya más tumorales? Y ¿porqué considera que la enfermedad permanece estable si las metástasis han remitido?

Esto no hay quien lo entienda, hasta ahora pensaba que comprender esta enfermedad estaba al alcance de cualquiera, pero veo que esto se complica y no veo los porqués. El oncólogo sólo me ha comentado que si el próximo análisis revela un aumento de tumorales nuevamente, cambiaremos el tratamiento.

Esta semana debería haber tenido mi 18º ciclo de quimio, pero finalmente no me lo pusieron porque un resfriado que padezco, tras los cuatro días de terral, lo ha imposibilitado.

Por cierto, empiezo a notar cierta caída de pelo de forma homogénea, y noto al peinarme que el peine cada dia roza mas mi cabeza lo que se supone que es porque mi pelo ofrece poca resistencia. Pronto me cortaré el pelo, es verano y hace calor.

lunes 22 de junio de 2009

Quimioterapia: 17º ciclo, mi experiencia.

El pasado 9 de junio tras visitar al oncólogo me despejó las dudas sobre mi nuevo tratamiento. Como ya os dije este nuevo tratamiento que sólo hace subirme las tumorales no es su finalidad como es lógico hacer subir dichas células. Se trata de un nuevo tratamiento que al principio provoca ese resultado.

El día 9 decidieron no ponerme el tratamiento puesto que tenía diarrea. Me lo aplazaron al martes siguiente, es decir, una semana después. Así, el día 16 acudí directo al hospital de día donde me administraron mi tercera dosis del nuevo tratamiento.

Esta vez el hipo que no me dejo tranquilo en la primera dosis, ahora con las pastillas Largactil me ha dejado descansar y apenas he tenido su presencia incordiadora.

Respecto a los demás efectos, algo de mareo y dolor de cabeza, y una incipiente diarrea que apenas ha insistido tras el fin de semana.

La sensación que me produce este nuevo tratamiento es la de estar más apaleado y por tanto, mi deseo de que al menos sirva para que las tumorales bajen sus índices e iniciar una nueva etapa de optimismo que me ayude a encarar este prometedor verano. Hasta la próxima, un abrazo a todos los que me leeis, que se que sois bastantes.

Por cierto, nunca os lo dije, soy malagueño, de Vélez-Málaga, afincado en Rincón de la Victoria. Mis pasiones…mis sobrinos y ahijados, la música, la fotografía, la semana santa de mi pueblo, y por supuesto, mi mujer: la persona por la que lucho dia a dia.

miércoles 3 de junio de 2009

Quimioterapia: 16º ciclo, mi experiencia.

Tras mi decimosexta sesión deciros que ahora ya son cuatro o cinco días los que paso como se suele decir por aquí “de capa caída”. La diarrea que tanto amenaza este nuevo tratamiento no hace tanto acto de presencia como me adelantaba el oncólogo.
Por lo demás, desde el martes que me pongo la quimio, para el sábado ya estoy con ganas de salir de la casa. Por cierto, la casa empieza a agobiarme, cuatro días encerrado me parece una eternidad y reconozco que el carácter me cambia y me vuelvo un tanto insufrible. Mi mujer es fiel testigo de lo que os cuento.

La peor de las noticias llegó este pasado martes cuando fui a recoger el resultado de los análisis. Estaba ansioso por saber el efecto de la nueva quimio. Las tumorales se han casi triplicado. No se si es por el tratamiento que no es el correcto o es un efecto natural. Recuerdo que tras la operación, una vez quitado el tumor, las tumorales estaban en 2100, sin embargo, tras el primer ciclo de quimio me subieron a 3600. Así que no se si la historia se repite o esto empieza a tener vida propia.

En fin, he decidido no darle muchas vueltas al tema y que sea el próximo día 9 de junio, el oncólogo quien interprete estos resultados. Yo me siento incluso mejor que otras veces, pero ya se sabe que esta enfermedad anda en silencio.

Bueno no os aburro más con lo mismo, el verano se acerca y hay que irse a la playita, con precauciones, pero a respirar ese marismo y empaparse de yodo. Hasta pronto y ese ánimo que presida vuestras vidas.

martes 19 de mayo de 2009

Quimioterapia: 15º ciclo, mi experiencia.

Pues aquí estoy de vuelta de mi nuevo tratamiento. El oncólogo no observó nada nuevo en el TAC y decide cambiar el tratamiento ya que el anterior no me hacia ya mucho efecto. Eso si, ya tengo solicitado un PET en Granada, un PET no es mas que un TAC de alta precisión que solo se hace en Granada, aunque he de decir que afortunadamente para los malagueños a partir de junio, se podrán hacer en la Facultad de Medicina de Málaga, una comodidad sin duda.

Respecto al nuevo tratamiento os comento que tiene una duración de mas o menos cinco horas y solo aporta un nuevo medicamento respecto al anterior. En cuanto a efectos secundarios, el oncólogo me dijo que la novedad sería una diarrea más severa y la posibilidad de caida del pelo. La diarrea os digo desde ya que en mi caso no es tan severa, he ido unas dos veces al dia al baño, mientras el me hablaba de posibilidad de hasta ocho a catorce veces.

El tema del pelo, jejeje, os cuento que ante esa posibilidad me rapé al tres (no al cero) y hoy me veo con el pelo que ya me empieza a crecer. Eso no quiere decir que en un par de ciclos mas no pueda caerse. De momento, lo mantengo, y si se cae, el verano me parece el tiempo ideal para estar sin pelo, sin necesidad de peinarse por las mañanas, etc etc.

He perdido dos kilos de peso, pero mi mujer prepara en estos momentos un suculento plato a base de pintarroja, almejas, verdurita asada, etc etc a la que yo añadiré la maravillosa fruta que empieza ya a verse: nísperos, picotas, peras, etc etc.

Lo dicho, aqui estoy un poco con esa expectativa de cara a mis análisis quincenales para ver que tal va este nuevo tratamiento. Os dejo, hasta dentro de unos dias, el próximo dia 26 vuelvo a la quimio. Ya os contaré. Animo a todo el mundo y a seguir sorteando obstáculos. Un abrazo.