Nos vemos en el 2010

Esta semana me he realizado una colonoscopia y me han encontrado algo que en principio no parece malo, aunque hay que esperar los resultados de patología. El próximo dia 5 de enero empezaré con la quimio, si lo se, mal dia, pero esto no puede esperar ni entiende de fiestas.

Hago esta entrada en el blog solo para desearos a todos aquellos que estais ahí, que se que sois muchos, una buena entrada de año. Mucha felicidad, paz y salud para todos. Yo como no necesito paz porque no soy violento, me pide dos veces salud, jejejeje. Un abrazo amigos/as, familia, internautas. Nos vemos en el 2010.

Maldito mes de noviembre

Bueno pues tras pasar por Carlos Haya de nuevo por una colección de bilis que tenía acumulada en el cuerpo y que me provocaba dolor y fiebre, vuelvo a consulta de oncología. Las noticias no son buenas. La cara del oncólogo y su expresión lo decían todo. La enfermedad se ha instalado en los pulmones (ya sabíamos que estaba ahí pero de forma inapreciable) y hay una lesión importante. Tenemos que retomar la quimioterapia y ver que sucede. La única noticia buena es que las tumorales han bajado de forma alarmante.

Por primera vez, me siento algo amedrentado por todo este tema de la enfermedad. El pulmón me causa bastante respeto. Yo me encuentro bien pero sólo el saber que “eso” esta ahí no me tranquiliza.

De todos modos, ya me conocéis, hago mi vida con normalidad e intento darle la espalda a toda esta historia. Se acercan las fiestas y no quiero que nada me fastidie estos días de convivencia.

A todos los que me seguís y estáis al otro lado, gracias por este año de calor que me habéis dado y Feliz Navidad.

Seguimos de recuperación

Pues tras el alta he pasado revisión de cirugía. Me dicen que las dos operaciones han sido un éxito, que me puedo considerar un afortunado porque no pensaban operarme. Al parecer para hacer este tipo de operaciones el paciente debe tener las tumorales bajas y yo las tenía por las nubes y subiendo sin parar.

La verdad es que creo que es la primera vez en mi vida que he tenido suerte. Bueno, con mi mujer tuve la mayor de las suertes, no puedo olvidar eso.

El 11 de noviembre volví a oncología. No era una visita a la que fuese con agrado. He de reconocer que pensar de nuevo en la quimioterapia me baja la moral un poquito. Esto de estar casi tres meses sin quimio hace que uno se acostumbre a lo bueno, pero reconozco que la quimio es necesaria y nos da a todos la vida.

Antes de ir a oncología pasé por la sexta planta, necesitaba ver a algún doctor y me explicara si los dolores que tengo tras la operación, además de unas absurdas décimas todos los días tras almorzar son normales. Me dijeron que sin pruebas de imagen no podían decirme mucho. Así que continuo con mis calmantes cada ocho horas para sobrellevar un poquito las dichosas molestias.

Desde que me dieron el alta no he vuelto a dormir en la cama, lo hago en el sofá desde entonces. Necesito estar un poco incorporado y eso me lo permite el sofá. Aunque quiero volver hoy a la cama, voy a intentar hacerme una especie de almohada doble con respaldo. Hace tiempo que duermo solo, y necesito estar junto a ella, son demasiados días.

El Dr. Benavides me ha citado para el día 30 de noviembre donde acudiré con una analítica (donde veré el estado actual de mis tumorales) y un TAC. Ese día descubriré que han estado haciendo las malditas células en todo este tiempo.

Ya os contaré, de momento, sigo reponiendo peso, e intentando hacer vida normal. Gracias a todos por estar pendiente de mi, por esas llamadas que levantan el ánimo a cualquiera, por vuestros comentarios, a los que os conozco y a los que nunca tendré la oportunidad de conoceros.

Un hígado casi nuevo

Siento haberos dejado tanto tiempo sin comunicaros nada sobre mi progreso. Pero nunca es tarde. Bien, como ya sabéis en agosto me operaron una parte del hígado y quedé en volver a revisión en septiembre para ver que tal se regeneraba aquel trocito de hígado que me cortaron. Pues bien, tras una radiografía el hígado se veía totalmente regenerado y me anunciaban la fecha de la siguiente intervención.

No había terminado de olvidar aquellos dolores, cuando me decían que el 15 de octubre sería la siguiente intervención. Así es la vida, sin pausa para un respiro. De nuevo me encaminaba hacia el quirófano. La verdad es que quería acabar de una vez por todas con esta historia y no había entrado en quirófano cuando ya pensaba en el alta médica.

Entrar a un quirófano se ha convertido en una rutina, tres veces en un año. Ya ni siquiera tengo nervios las horas previas, conozco a cirujanos, enfermeros, auxiliares, etc…casi parezco estar en casa. ¿quién me lo iba a decir a mi? Me asustaba hasta el sonido de la apertura de las botellas de champán, en casa me perdía cuando iban a abrir una, siempre pensé que el corcho me daría en un ojo.

La vida y las circunstancias te dan fuerzas, la familia y los amigos el mayor de los ánimos. Con todo esto, uno queda convertido en un auténtico guerrero inmerso en su guerra particular.

Pues como os decía el 15 de octubre me operan y el día 20 me dan el alta médica. La operación a vista del cirujano ha sido todo un éxito, el mismo se sentía tan satisfecho que contagió a los familiares que había esperando a la salida del quirófano. Yo del quirófano pase a la UVI, por cierto, he de decir que siempre imagine que esta zona era de vigilancia intensiva, nada más lejos de la realidad. A veces el sistema no funciona como debería hacerlo. No voy a entrar en este tema porque tampoco lo voy a solucionar. Pero me pareció mas que una UVI una UPA (Unida de pacientes aparcados).

Posteriormente pase a planta donde me recuperé hasta que me dieron el alta. El próximo miércoles 28 de octubre voy a revisión de cirugía y también pediré cita para oncología.

A partir de ahora os contaré más a menudo cómo van las cosas. Por cierto, cada día me sorprende más el número de personas que siguen esta historia de supervivencia. Algunos hasta se sabían de memoria la última fecha de actualización (29 de agosto). Me agrada que estéis ahí, al otro lado, en silencio, pero sabiendo que tengo vuestro aliento.

Quiero que sepáis que todos sois responsables de mi estado de ánimo, si, si, todos aportáis vuestro granito de arena. Jamás me sentí tan satisfecho y orgulloso de todo este apoyo. Un abrazo a todos y ánimo.

Quimioterapia: 19º ciclo. La gran sorpresa.

Bueno como os comenté tras las continuas subidas de las tumorales, el oncólogo me ha cambiado el tratamiento. Se trata de un tratamiento en casa con un medicamento llamado Xeloda. He de deciros que es lo más fuerte que he tomado hasta ahora, entre otras cosas los vómitos que nunca aparecieron ahora con este tratamiento son habituales. Debo de tomar diez pastillas diarias durante cinco días seguidos. Tras los dos primeros días pienso que no se si resistiré este maldito tratamiento.

Pero aquí llega la sorpresa, al tercer dia, una llamada de mi oncólogo me avisa de que me operan el hígado y que debo interrumpir inmediatamente el tratamiento. Tras oir la noticia me alegre más por la interrupción del tratamiento que por la operación. Y no es que no me alegre ésta última es que estaba mal con las pastillas Xeloda y me produjo un alivio importante.

Así pues, me dice que en dos semanas el cirujano se pondría en contacto conmigo para explicarme el proceso a seguir. Todo esto ocurre como ultimo intento de rescate. El cirujano me dice que puede ocurrir el dia de la operación tres cosas:

a) que abran y cierren, porque la enfermedad se haya extendido y no se apreciara asi en los TAC anteriores, esta opción me dejo tan frío que no se si quería seguir escuchando lo demás.
b) Que me operasen solo un lado del hígado y pasados unos meses el otro lado.
c) Que me operasen los dos lados el mismo día.

De la sala obviamente salí pensando lo mejor para mi, pasar una sola vez por quirófano, o sea, las dos partes de una sola vez. Pero el dia 13 de agosto me operan y solo pueden hacerlo de uno de los lados. Ya estoy en casa, han pasado dos semanas de la operación y la herida duele. Me provoca décimas de fiebre, cuesta moverse, pero estoy bien.

Tengo la suerte de que el equipo de cirugía digestiva de Carlos Haya y el de oncología, hayan tenido a bien someter mi caso a estudio y salvarme la vida, o prolongármela, como mejor os suene.

Deciros que en septiembre tendré una revisión para ver que tal va la operación y del mismo modo me harán pruebas de diagnóstico para comprobar como va la regeneración del lado operado para poder poner fecha a la otra operación.

No es fácil pasar una vez por quirófano, tres, menos aún. Pero ¿sabéis una cosa? Quiero vivir, seguir respirando el olor a marismo, disfrutar de mis sobrinos y mis ahijados, y sobre todo poder disfrutar de los mios el mayor tiempo posible. Por todo ello, pasaré unos meses malos, con dolor, con incomodidades, pero al final llegará la primavera, y esos colores hay que verlos y disfrutarlos.

Os dejo, estoy en casita de reposo, comiendo poco a poco y recibiendo vuestro aliento y ánimos, para mi imprescindibles.

Quimioterapia: 18º ciclo, mi experiencia.

Tras una semana de descanso provocado por un resfriado inoportuno, vuelvo a meterme otro “chute” de medicación. Esta vez me he sentido mal: abatimiento total, náuseas, algo de vómitos y lo peor de todo, empiezo a hacerme la idea de que este tratamiento me deja k.o. una semana. Hoy he recogido los análisis tras este último tratamiento. Se confirma, dicho tratamiento no me hace nada de nada. Llevo cinco sesiones seguidas subiéndome las tumorales.

Mañana martes 28 de julio vuelvo al oncólogo y como me comentó en la última visita, si el tratamiento no era eficaz me lo cambiará. Así que mañana estrenaré nuevo tratamiento. Lo necesito. Bueno en realidad lo que si necesito es ver buenos resultados en las analíticas. Hace dos meses que todo cae un poco, las expectativas, los ánimos, el buen humor, etc etc.

Aunque el optimismo lo mantengo en niveles muy altos y mi único objetivo en esta vida es acabar con esas dichosas tumorales en forma de metástasis. No saben ellas a quien se enfrentan, soy el tío mas cabezón e insistente de la Tierra y tengo todo el tiempo del mundo para acabar con ellas. Bueno quizás me he pasado de optimista, no tengo todo el tiempo del mundo, pero lo sacaré de algún sitio.

Por cierto, no se si os ocurre a vosotros igual pero tengo un hambre a todas horas impresionante. La fruta de temporada me está volviendo loco. Devoro kilos y kilos de ciruelas, brevas, higos, cerezas, uvas moscateles…y empiezo a observar como mi barriga empieza a tomar forma…forma no atlética.

Ah por cierto, esta semana celebré con algunos amigos y familiares mi primer año de operado, yo le llamo mi primer año quirúrgico. Ahora le pongo nombre a todo. Fue una cena sencilla y amenizada con una agradable charla. Estoy ansioso por cumplir mi segundo año de operado. Y también de volver a entrar en quirófano, esto segundo es mi sueño. Espero que éste si se cumpla, la mayoría de sueños no son mas que eso, un sueño. Un abrazo a todos.

Un momento, lo olvidaba, siempre se me olvida. A todos aquellos que me leéis, a los que dejáis vuestro comentario lleno de cariño y ánimo, a los que me animáis a seguir en esto, un millón de gracias, sois una parte importante de este blog, yo diría que primordial. Ahora si, os dejo, disfrutad del verano y no olvidéis una siesta diaria, ¿que no podeis?...venga ya¡¡ una cabezadita seguro que si.

Un resfriado malogra mi 18º ciclo

Hace una semana me sometí en Granada a un PET, que no es más que un TAC de alta precisión. Dicha prueba a puesto sobre la mesa que de once metástasis que tenia en el hígado quedan sólo cuatro. Aunque esta gran noticia se ha visto enturbiada por el aumento de las tumorales. Llevan mes y medio subiendo a un ritmo galopante.

El oncólogo en cambio y sin entender yo muy bien el porqué me dice que la enfermedad está igual, ni ha avanzado ni ha retrocedido. El próximo día en la consulta le preguntaré ¿cómo es posible que teniendo menos metástasis haya más tumorales? Y ¿porqué considera que la enfermedad permanece estable si las metástasis han remitido?

Esto no hay quien lo entienda, hasta ahora pensaba que comprender esta enfermedad estaba al alcance de cualquiera, pero veo que esto se complica y no veo los porqués. El oncólogo sólo me ha comentado que si el próximo análisis revela un aumento de tumorales nuevamente, cambiaremos el tratamiento.

Esta semana debería haber tenido mi 18º ciclo de quimio, pero finalmente no me lo pusieron porque un resfriado que padezco, tras los cuatro días de terral, lo ha imposibilitado.

Por cierto, empiezo a notar cierta caída de pelo de forma homogénea, y noto al peinarme que el peine cada dia roza mas mi cabeza lo que se supone que es porque mi pelo ofrece poca resistencia. Pronto me cortaré el pelo, es verano y hace calor.