Homenaje a un valiente

Como sabéis el autor de este blog falleció el 14 de abril y desgraciadamente me toca a mi hacer la última entrada, pero se lo debo aunque a cada letra la acompañe una lágrima.

Quiero rendir homenaje a mi marido por su valentía para afrontar algo tan duro, por su generosidad para con sus seres queridos y sobre todo por el amor que nos ha demostrado en estos momentos tan difíciles.

Panchito allá donde estés quiero que sepas que nos has dejado un vacío muy grande, que yo me siento como si me hubieran cortado por la mitad, hoy hace un mes que te fuiste y tengo la sensación que que hace un siglo que no te veo, que te echo tanto de menos que a veces se me hace insoportable, que me parece mentira que no vayas a aparecer en cualquier momento por la puerta preguntando que vamos a cenar, que echo de menos hasta tu inconformismo con todo.

Tu valor, tu fuerza y tu entereza para afrontar esta maldita prueba que nos ha puesto la vida me han hecho crecer como persona, tú decías que sin mi no hubieras aguantado ni la mitad de tu enfermedad, que equivocado estabas....no te diste cuenta que era al revés que era yo la que sin ti no hubiera soportado con serenidad y cordura este infierno por el que nos ha hecho pasar quien quiera que mueva los hilos de este mundo.

Gracias corazón mio que el amor inmenso que has demostrado hacía los tuyos hasta el final y por quererme como me has querido.

Siempre te llevaré conmigo y me encargaré de que los más pequeños no te olviden nunca y te sigan queriendo como lo hacen ahora.

Te quiero.

Radioterapia, nueva etapa.

Bueno pues el día 2 de febrero empecé mis sesiones de radioterapia. Una nueva experiencia en este caminar que me ha tocado. Me están dando dichas sesiones en una clínica concertada con el SAS que se ubica en el Limonar, se llama CROASA. La verdad es que es un sitio relajante en el que no hay pasillos llenos de enfermos deambulando, ni familiares agolpados a las puertas de las consultas. En ese sentido me alegra no estar en Carlos Haya.

Respecto a la radioterapia contaros que es algo inocuo, o sea, no se siente nada, no duele ni altera. Tan solo me han dicho que a partir de la octava o novena sesión puedo tener retortijones de estómago o algo de diarrea. De momento todo va bien. Llego a la clínica, me desnudo de cintura hacia abajo, me colocan en una camilla, y una máquina empieza a bombardear la zona desde distintos ángulos durante unos cinco minutos. Se acaba la sesión, me visto y a casa. Así estaré durante unas quince sesiones, son diarias de lunes a viernes.

Me encuentro bien, tan solo la hinchazón de la barriga y un estreñimiento han hecho durante unos días que me venga abajo. Durante la noche me levanto de cinco a seis veces a orinar, al parecer es normal según el radioterapeuta.

Ahora solo quiero acabar con la radioterapia y volver a la quimio para el pulmón, esto es lo que realmente me preocupa. Bueno, os dejo, no tengo el ánimo muy allá, y no me apetece seguir delante del portátil. Un abrazo. Cuento con vuestro apoyo.

Adenocarcinoma a 17 cms del recto

Bueno, pues el resultado de la patología de la colonoscopia que me hice dice que tengo un adenocarcinoma que por supuesto habrá que quitar. He visitado a mi oncólogo y éste me ha dado cita con el cirujano. Este último me dice que no podemos operar, los riesgos son altos y mi vida correría peligro. Tengo dos operaciones muy recientes, a ello hay que unir el global de la situación, es decir, las lesiones en el pulmón no ayudan.

Así pues, tras hablar cirujía con oncología deciden someterme a radioterapia y controlar el tumor; así con radioterapia y alternando con quimio para el pulmón se controlaría la situación. Al menos en principio es lo que me comunican y yo lo acato. No queda otra.

La semana próxima visitaré al radioterapeuta y me dirá si esta conforme con la decisión del cirujano y oncólogo. Si ello es asi, comenzaremos un proceso que no se cómo acabará, pero que sin duda habrá que confiar en los médicos y la ciencia para seguir adelante en esta lucha por vivir.

No quiero preocupar a nadie, quiero optimismo a mi alrededor, nada de malas caras ni gestos de preocupación. Ya me encargo yo de tener mis ratillos de miedo e incertidumbre. Hala, un abrazo a todos y a pensar en cosas bonitas y agradables.

Nos vemos en el 2010

Esta semana me he realizado una colonoscopia y me han encontrado algo que en principio no parece malo, aunque hay que esperar los resultados de patología. El próximo dia 5 de enero empezaré con la quimio, si lo se, mal dia, pero esto no puede esperar ni entiende de fiestas.

Hago esta entrada en el blog solo para desearos a todos aquellos que estais ahí, que se que sois muchos, una buena entrada de año. Mucha felicidad, paz y salud para todos. Yo como no necesito paz porque no soy violento, me pide dos veces salud, jejejeje. Un abrazo amigos/as, familia, internautas. Nos vemos en el 2010.

Maldito mes de noviembre

Bueno pues tras pasar por Carlos Haya de nuevo por una colección de bilis que tenía acumulada en el cuerpo y que me provocaba dolor y fiebre, vuelvo a consulta de oncología. Las noticias no son buenas. La cara del oncólogo y su expresión lo decían todo. La enfermedad se ha instalado en los pulmones (ya sabíamos que estaba ahí pero de forma inapreciable) y hay una lesión importante. Tenemos que retomar la quimioterapia y ver que sucede. La única noticia buena es que las tumorales han bajado de forma alarmante.

Por primera vez, me siento algo amedrentado por todo este tema de la enfermedad. El pulmón me causa bastante respeto. Yo me encuentro bien pero sólo el saber que “eso” esta ahí no me tranquiliza.

De todos modos, ya me conocéis, hago mi vida con normalidad e intento darle la espalda a toda esta historia. Se acercan las fiestas y no quiero que nada me fastidie estos días de convivencia.

A todos los que me seguís y estáis al otro lado, gracias por este año de calor que me habéis dado y Feliz Navidad.

Seguimos de recuperación

Pues tras el alta he pasado revisión de cirugía. Me dicen que las dos operaciones han sido un éxito, que me puedo considerar un afortunado porque no pensaban operarme. Al parecer para hacer este tipo de operaciones el paciente debe tener las tumorales bajas y yo las tenía por las nubes y subiendo sin parar.

La verdad es que creo que es la primera vez en mi vida que he tenido suerte. Bueno, con mi mujer tuve la mayor de las suertes, no puedo olvidar eso.

El 11 de noviembre volví a oncología. No era una visita a la que fuese con agrado. He de reconocer que pensar de nuevo en la quimioterapia me baja la moral un poquito. Esto de estar casi tres meses sin quimio hace que uno se acostumbre a lo bueno, pero reconozco que la quimio es necesaria y nos da a todos la vida.

Antes de ir a oncología pasé por la sexta planta, necesitaba ver a algún doctor y me explicara si los dolores que tengo tras la operación, además de unas absurdas décimas todos los días tras almorzar son normales. Me dijeron que sin pruebas de imagen no podían decirme mucho. Así que continuo con mis calmantes cada ocho horas para sobrellevar un poquito las dichosas molestias.

Desde que me dieron el alta no he vuelto a dormir en la cama, lo hago en el sofá desde entonces. Necesito estar un poco incorporado y eso me lo permite el sofá. Aunque quiero volver hoy a la cama, voy a intentar hacerme una especie de almohada doble con respaldo. Hace tiempo que duermo solo, y necesito estar junto a ella, son demasiados días.

El Dr. Benavides me ha citado para el día 30 de noviembre donde acudiré con una analítica (donde veré el estado actual de mis tumorales) y un TAC. Ese día descubriré que han estado haciendo las malditas células en todo este tiempo.

Ya os contaré, de momento, sigo reponiendo peso, e intentando hacer vida normal. Gracias a todos por estar pendiente de mi, por esas llamadas que levantan el ánimo a cualquiera, por vuestros comentarios, a los que os conozco y a los que nunca tendré la oportunidad de conoceros.

Un hígado casi nuevo

Siento haberos dejado tanto tiempo sin comunicaros nada sobre mi progreso. Pero nunca es tarde. Bien, como ya sabéis en agosto me operaron una parte del hígado y quedé en volver a revisión en septiembre para ver que tal se regeneraba aquel trocito de hígado que me cortaron. Pues bien, tras una radiografía el hígado se veía totalmente regenerado y me anunciaban la fecha de la siguiente intervención.

No había terminado de olvidar aquellos dolores, cuando me decían que el 15 de octubre sería la siguiente intervención. Así es la vida, sin pausa para un respiro. De nuevo me encaminaba hacia el quirófano. La verdad es que quería acabar de una vez por todas con esta historia y no había entrado en quirófano cuando ya pensaba en el alta médica.

Entrar a un quirófano se ha convertido en una rutina, tres veces en un año. Ya ni siquiera tengo nervios las horas previas, conozco a cirujanos, enfermeros, auxiliares, etc…casi parezco estar en casa. ¿quién me lo iba a decir a mi? Me asustaba hasta el sonido de la apertura de las botellas de champán, en casa me perdía cuando iban a abrir una, siempre pensé que el corcho me daría en un ojo.

La vida y las circunstancias te dan fuerzas, la familia y los amigos el mayor de los ánimos. Con todo esto, uno queda convertido en un auténtico guerrero inmerso en su guerra particular.

Pues como os decía el 15 de octubre me operan y el día 20 me dan el alta médica. La operación a vista del cirujano ha sido todo un éxito, el mismo se sentía tan satisfecho que contagió a los familiares que había esperando a la salida del quirófano. Yo del quirófano pase a la UVI, por cierto, he de decir que siempre imagine que esta zona era de vigilancia intensiva, nada más lejos de la realidad. A veces el sistema no funciona como debería hacerlo. No voy a entrar en este tema porque tampoco lo voy a solucionar. Pero me pareció mas que una UVI una UPA (Unida de pacientes aparcados).

Posteriormente pase a planta donde me recuperé hasta que me dieron el alta. El próximo miércoles 28 de octubre voy a revisión de cirugía y también pediré cita para oncología.

A partir de ahora os contaré más a menudo cómo van las cosas. Por cierto, cada día me sorprende más el número de personas que siguen esta historia de supervivencia. Algunos hasta se sabían de memoria la última fecha de actualización (29 de agosto). Me agrada que estéis ahí, al otro lado, en silencio, pero sabiendo que tengo vuestro aliento.

Quiero que sepáis que todos sois responsables de mi estado de ánimo, si, si, todos aportáis vuestro granito de arena. Jamás me sentí tan satisfecho y orgulloso de todo este apoyo. Un abrazo a todos y ánimo.