Un resfriado malogra mi 18º ciclo

Hace una semana me sometí en Granada a un PET, que no es más que un TAC de alta precisión. Dicha prueba a puesto sobre la mesa que de once metástasis que tenia en el hígado quedan sólo cuatro. Aunque esta gran noticia se ha visto enturbiada por el aumento de las tumorales. Llevan mes y medio subiendo a un ritmo galopante.

El oncólogo en cambio y sin entender yo muy bien el porqué me dice que la enfermedad está igual, ni ha avanzado ni ha retrocedido. El próximo día en la consulta le preguntaré ¿cómo es posible que teniendo menos metástasis haya más tumorales? Y ¿porqué considera que la enfermedad permanece estable si las metástasis han remitido?

Esto no hay quien lo entienda, hasta ahora pensaba que comprender esta enfermedad estaba al alcance de cualquiera, pero veo que esto se complica y no veo los porqués. El oncólogo sólo me ha comentado que si el próximo análisis revela un aumento de tumorales nuevamente, cambiaremos el tratamiento.

Esta semana debería haber tenido mi 18º ciclo de quimio, pero finalmente no me lo pusieron porque un resfriado que padezco, tras los cuatro días de terral, lo ha imposibilitado.

Por cierto, empiezo a notar cierta caída de pelo de forma homogénea, y noto al peinarme que el peine cada dia roza mas mi cabeza lo que se supone que es porque mi pelo ofrece poca resistencia. Pronto me cortaré el pelo, es verano y hace calor.

Quimioterapia: 17º ciclo, mi experiencia.

El pasado 9 de junio tras visitar al oncólogo me despejó las dudas sobre mi nuevo tratamiento. Como ya os dije este nuevo tratamiento que sólo hace subirme las tumorales no es su finalidad como es lógico hacer subir dichas células. Se trata de un nuevo tratamiento que al principio provoca ese resultado.

El día 9 decidieron no ponerme el tratamiento puesto que tenía diarrea. Me lo aplazaron al martes siguiente, es decir, una semana después. Así, el día 16 acudí directo al hospital de día donde me administraron mi tercera dosis del nuevo tratamiento.

Esta vez el hipo que no me dejo tranquilo en la primera dosis, ahora con las pastillas Largactil me ha dejado descansar y apenas he tenido su presencia incordiadora.

Respecto a los demás efectos, algo de mareo y dolor de cabeza, y una incipiente diarrea que apenas ha insistido tras el fin de semana.

La sensación que me produce este nuevo tratamiento es la de estar más apaleado y por tanto, mi deseo de que al menos sirva para que las tumorales bajen sus índices e iniciar una nueva etapa de optimismo que me ayude a encarar este prometedor verano. Hasta la próxima, un abrazo a todos los que me leeis, que se que sois bastantes.

Por cierto, nunca os lo dije, soy malagueño, de Vélez-Málaga, afincado en Rincón de la Victoria. Mis pasiones…mis sobrinos y ahijados, la música, la fotografía, la semana santa de mi pueblo, y por supuesto, mi mujer: la persona por la que lucho dia a dia.

Quimioterapia: 16º ciclo, mi experiencia.

Tras mi decimosexta sesión deciros que ahora ya son cuatro o cinco días los que paso como se suele decir por aquí “de capa caída”. La diarrea que tanto amenaza este nuevo tratamiento no hace tanto acto de presencia como me adelantaba el oncólogo.
Por lo demás, desde el martes que me pongo la quimio, para el sábado ya estoy con ganas de salir de la casa. Por cierto, la casa empieza a agobiarme, cuatro días encerrado me parece una eternidad y reconozco que el carácter me cambia y me vuelvo un tanto insufrible. Mi mujer es fiel testigo de lo que os cuento.

La peor de las noticias llegó este pasado martes cuando fui a recoger el resultado de los análisis. Estaba ansioso por saber el efecto de la nueva quimio. Las tumorales se han casi triplicado. No se si es por el tratamiento que no es el correcto o es un efecto natural. Recuerdo que tras la operación, una vez quitado el tumor, las tumorales estaban en 2100, sin embargo, tras el primer ciclo de quimio me subieron a 3600. Así que no se si la historia se repite o esto empieza a tener vida propia.

En fin, he decidido no darle muchas vueltas al tema y que sea el próximo día 9 de junio, el oncólogo quien interprete estos resultados. Yo me siento incluso mejor que otras veces, pero ya se sabe que esta enfermedad anda en silencio.

Bueno no os aburro más con lo mismo, el verano se acerca y hay que irse a la playita, con precauciones, pero a respirar ese marismo y empaparse de yodo. Hasta pronto y ese ánimo que presida vuestras vidas.

Quimioterapia: 15º ciclo, mi experiencia.

Pues aquí estoy de vuelta de mi nuevo tratamiento. El oncólogo no observó nada nuevo en el TAC y decide cambiar el tratamiento ya que el anterior no me hacia ya mucho efecto. Eso si, ya tengo solicitado un PET en Granada, un PET no es mas que un TAC de alta precisión que solo se hace en Granada, aunque he de decir que afortunadamente para los malagueños a partir de junio, se podrán hacer en la Facultad de Medicina de Málaga, una comodidad sin duda.

Respecto al nuevo tratamiento os comento que tiene una duración de mas o menos cinco horas y solo aporta un nuevo medicamento respecto al anterior. En cuanto a efectos secundarios, el oncólogo me dijo que la novedad sería una diarrea más severa y la posibilidad de caida del pelo. La diarrea os digo desde ya que en mi caso no es tan severa, he ido unas dos veces al dia al baño, mientras el me hablaba de posibilidad de hasta ocho a catorce veces.

El tema del pelo, jejeje, os cuento que ante esa posibilidad me rapé al tres (no al cero) y hoy me veo con el pelo que ya me empieza a crecer. Eso no quiere decir que en un par de ciclos mas no pueda caerse. De momento, lo mantengo, y si se cae, el verano me parece el tiempo ideal para estar sin pelo, sin necesidad de peinarse por las mañanas, etc etc.

He perdido dos kilos de peso, pero mi mujer prepara en estos momentos un suculento plato a base de pintarroja, almejas, verdurita asada, etc etc a la que yo añadiré la maravillosa fruta que empieza ya a verse: nísperos, picotas, peras, etc etc.

Lo dicho, aqui estoy un poco con esa expectativa de cara a mis análisis quincenales para ver que tal va este nuevo tratamiento. Os dejo, hasta dentro de unos dias, el próximo dia 26 vuelvo a la quimio. Ya os contaré. Animo a todo el mundo y a seguir sorteando obstáculos. Un abrazo.

Un alto en el camino

Bueno pues la cosa ha dado un paso atrás. No quiero perder el optimismo pero he de decir que las cosas cuando dan un paso atrás se miran desde el respeto y llega uno a tener algo de vértigo ante la llegada de nuevas noticias. Me han aumentado las tumorales en los dos últimos análisis y el oncólogo me envía a hacerme un TAC.

Me dice que quiere ver a que se debe el aumento y en función de lo que vea en la imagen del TAC cambiaría el tratamiento. La seriedad que refleja su rostro me ha hecho caer un poco en el desánimo, aunque siempre remonto estos baches con humor y pienso que bicho malo nunca muere.

Físicamente no me noto nada especial y anímicamente voy bien. Por las tardes camino durante mas de 8 kms, eso me lleva casi una hora. Tras el paseo, me encuentro bien, llego a casa me ducho y con el apetito abierto, hago una cena muy aceptable.

El próximo dia 12 vuelvo al oncólogo y estrenare nuevo tratamiento. Ya os contare las novedades y cambios para esa fecha.

Quimioterapia: 14º ciclo, mi experiencia.

Esta sesión de quimio es de esas a las que uno se abonaba sin dudarlo un instante. Me explico, salvo el dia de quitarme el infusor, que ya sabemos que es un día donde aparecen señales evidentes de cansancio, me he pasado doce dias hasta la sesión numero quince, viviendo, disfrutando y gozando al cien por cien. Ni una molestia, buen apetito, etc.

Es más mi estado físico y anímico es tan bueno que me he puesto a andar por el paseo marítimo con mi mujer una hora al día. Lo anecdótico del asunto es que el “enfermo”, o sea, yo, le saco varios metros de ventaja a ella mientras caminamos. Bromas aparte, es cierto que a pesar de mis catorce sesiones de quicio os anuncio que no puedo aún hablar de deterioro físico.

Lo que ocurra dentro de uno, dos o seis meses solo Dios lo sabrá, pero ahora mismo reconozco que me encuentro muy bien y muy a gusto entre vosotros. Así que a levantar cabeza a los que os encontreis mas apagados y al resto lo de siempre, mucho ánimo y como se dice en el sur: “palante”. Hasta la próxima.

Quimioterapia: 13º ciclo, mi experiencia.

He visitado al oncólogo con mi TAC bajo el brazo, en este caso, no era ningún pan el que portaba. Tras analizar las imágenes me confirma el doctor de que la metástasis sigue ahí y que por tanto hay que continuar con las sesiones de quimio.

Para todo hay consuelo, y en este caso tambien lo hay. Al parecer, como las tumorales han bajado, eso se traduce en que la densidad de esas manchitas ha bajado. Ocurre que los cirujanos no operan hasta que el tamaño no es inferior al cincuenta por ciento.

Asi pues, solo cabe esperar otros dos meses para hacer de nuevo un TAC y esperar que esas manchitas disminuyan de tamaño. Resaltar que tras comentar con el médico la pérdida de sensibilidad en la yema de los dedos, me ha quitado del tratamiento el “oxiloplatino”, no se si se escribe así o no.

Los efectos secundarios hace ya algunos ciclos que no dejan de ser mera anécdota: pérdida de apetito los dias del tratamiento, cansancio el ultimo dia y poco más. Mis sesiones suelen ser los martes y miércoles, y por lo general, el sábado ya estoy totalmente reestablecido y dispuesto a seguir luchando por seguir siendo útil en esta complicada vida.

Insisto en destacar algo que he comentado en otras ocasiones, el cariño, el afecto y la convivencia con los tuyos (familia y amigos) sigue siendo el mejor antídoto contra todo tipo de miedos, fobias y demás manías que sufrimos los que nos enfrentamos a este tipo de retos.

Un saludo a todos, ánimo y mucha fuerza.