Nos vemos en el 2010

Esta semana me he realizado una colonoscopia y me han encontrado algo que en principio no parece malo, aunque hay que esperar los resultados de patología. El próximo dia 5 de enero empezaré con la quimio, si lo se, mal dia, pero esto no puede esperar ni entiende de fiestas.

Hago esta entrada en el blog solo para desearos a todos aquellos que estais ahí, que se que sois muchos, una buena entrada de año. Mucha felicidad, paz y salud para todos. Yo como no necesito paz porque no soy violento, me pide dos veces salud, jejejeje. Un abrazo amigos/as, familia, internautas. Nos vemos en el 2010.

Maldito mes de noviembre

Bueno pues tras pasar por Carlos Haya de nuevo por una colección de bilis que tenía acumulada en el cuerpo y que me provocaba dolor y fiebre, vuelvo a consulta de oncología. Las noticias no son buenas. La cara del oncólogo y su expresión lo decían todo. La enfermedad se ha instalado en los pulmones (ya sabíamos que estaba ahí pero de forma inapreciable) y hay una lesión importante. Tenemos que retomar la quimioterapia y ver que sucede. La única noticia buena es que las tumorales han bajado de forma alarmante.

Por primera vez, me siento algo amedrentado por todo este tema de la enfermedad. El pulmón me causa bastante respeto. Yo me encuentro bien pero sólo el saber que “eso” esta ahí no me tranquiliza.

De todos modos, ya me conocéis, hago mi vida con normalidad e intento darle la espalda a toda esta historia. Se acercan las fiestas y no quiero que nada me fastidie estos días de convivencia.

A todos los que me seguís y estáis al otro lado, gracias por este año de calor que me habéis dado y Feliz Navidad.

Seguimos de recuperación

Pues tras el alta he pasado revisión de cirugía. Me dicen que las dos operaciones han sido un éxito, que me puedo considerar un afortunado porque no pensaban operarme. Al parecer para hacer este tipo de operaciones el paciente debe tener las tumorales bajas y yo las tenía por las nubes y subiendo sin parar.

La verdad es que creo que es la primera vez en mi vida que he tenido suerte. Bueno, con mi mujer tuve la mayor de las suertes, no puedo olvidar eso.

El 11 de noviembre volví a oncología. No era una visita a la que fuese con agrado. He de reconocer que pensar de nuevo en la quimioterapia me baja la moral un poquito. Esto de estar casi tres meses sin quimio hace que uno se acostumbre a lo bueno, pero reconozco que la quimio es necesaria y nos da a todos la vida.

Antes de ir a oncología pasé por la sexta planta, necesitaba ver a algún doctor y me explicara si los dolores que tengo tras la operación, además de unas absurdas décimas todos los días tras almorzar son normales. Me dijeron que sin pruebas de imagen no podían decirme mucho. Así que continuo con mis calmantes cada ocho horas para sobrellevar un poquito las dichosas molestias.

Desde que me dieron el alta no he vuelto a dormir en la cama, lo hago en el sofá desde entonces. Necesito estar un poco incorporado y eso me lo permite el sofá. Aunque quiero volver hoy a la cama, voy a intentar hacerme una especie de almohada doble con respaldo. Hace tiempo que duermo solo, y necesito estar junto a ella, son demasiados días.

El Dr. Benavides me ha citado para el día 30 de noviembre donde acudiré con una analítica (donde veré el estado actual de mis tumorales) y un TAC. Ese día descubriré que han estado haciendo las malditas células en todo este tiempo.

Ya os contaré, de momento, sigo reponiendo peso, e intentando hacer vida normal. Gracias a todos por estar pendiente de mi, por esas llamadas que levantan el ánimo a cualquiera, por vuestros comentarios, a los que os conozco y a los que nunca tendré la oportunidad de conoceros.

Un hígado casi nuevo

Siento haberos dejado tanto tiempo sin comunicaros nada sobre mi progreso. Pero nunca es tarde. Bien, como ya sabéis en agosto me operaron una parte del hígado y quedé en volver a revisión en septiembre para ver que tal se regeneraba aquel trocito de hígado que me cortaron. Pues bien, tras una radiografía el hígado se veía totalmente regenerado y me anunciaban la fecha de la siguiente intervención.

No había terminado de olvidar aquellos dolores, cuando me decían que el 15 de octubre sería la siguiente intervención. Así es la vida, sin pausa para un respiro. De nuevo me encaminaba hacia el quirófano. La verdad es que quería acabar de una vez por todas con esta historia y no había entrado en quirófano cuando ya pensaba en el alta médica.

Entrar a un quirófano se ha convertido en una rutina, tres veces en un año. Ya ni siquiera tengo nervios las horas previas, conozco a cirujanos, enfermeros, auxiliares, etc…casi parezco estar en casa. ¿quién me lo iba a decir a mi? Me asustaba hasta el sonido de la apertura de las botellas de champán, en casa me perdía cuando iban a abrir una, siempre pensé que el corcho me daría en un ojo.

La vida y las circunstancias te dan fuerzas, la familia y los amigos el mayor de los ánimos. Con todo esto, uno queda convertido en un auténtico guerrero inmerso en su guerra particular.

Pues como os decía el 15 de octubre me operan y el día 20 me dan el alta médica. La operación a vista del cirujano ha sido todo un éxito, el mismo se sentía tan satisfecho que contagió a los familiares que había esperando a la salida del quirófano. Yo del quirófano pase a la UVI, por cierto, he de decir que siempre imagine que esta zona era de vigilancia intensiva, nada más lejos de la realidad. A veces el sistema no funciona como debería hacerlo. No voy a entrar en este tema porque tampoco lo voy a solucionar. Pero me pareció mas que una UVI una UPA (Unida de pacientes aparcados).

Posteriormente pase a planta donde me recuperé hasta que me dieron el alta. El próximo miércoles 28 de octubre voy a revisión de cirugía y también pediré cita para oncología.

A partir de ahora os contaré más a menudo cómo van las cosas. Por cierto, cada día me sorprende más el número de personas que siguen esta historia de supervivencia. Algunos hasta se sabían de memoria la última fecha de actualización (29 de agosto). Me agrada que estéis ahí, al otro lado, en silencio, pero sabiendo que tengo vuestro aliento.

Quiero que sepáis que todos sois responsables de mi estado de ánimo, si, si, todos aportáis vuestro granito de arena. Jamás me sentí tan satisfecho y orgulloso de todo este apoyo. Un abrazo a todos y ánimo.

Quimioterapia: 19º ciclo. La gran sorpresa.

Bueno como os comenté tras las continuas subidas de las tumorales, el oncólogo me ha cambiado el tratamiento. Se trata de un tratamiento en casa con un medicamento llamado Xeloda. He de deciros que es lo más fuerte que he tomado hasta ahora, entre otras cosas los vómitos que nunca aparecieron ahora con este tratamiento son habituales. Debo de tomar diez pastillas diarias durante cinco días seguidos. Tras los dos primeros días pienso que no se si resistiré este maldito tratamiento.

Pero aquí llega la sorpresa, al tercer dia, una llamada de mi oncólogo me avisa de que me operan el hígado y que debo interrumpir inmediatamente el tratamiento. Tras oir la noticia me alegre más por la interrupción del tratamiento que por la operación. Y no es que no me alegre ésta última es que estaba mal con las pastillas Xeloda y me produjo un alivio importante.

Así pues, me dice que en dos semanas el cirujano se pondría en contacto conmigo para explicarme el proceso a seguir. Todo esto ocurre como ultimo intento de rescate. El cirujano me dice que puede ocurrir el dia de la operación tres cosas:

a) que abran y cierren, porque la enfermedad se haya extendido y no se apreciara asi en los TAC anteriores, esta opción me dejo tan frío que no se si quería seguir escuchando lo demás.
b) Que me operasen solo un lado del hígado y pasados unos meses el otro lado.
c) Que me operasen los dos lados el mismo día.

De la sala obviamente salí pensando lo mejor para mi, pasar una sola vez por quirófano, o sea, las dos partes de una sola vez. Pero el dia 13 de agosto me operan y solo pueden hacerlo de uno de los lados. Ya estoy en casa, han pasado dos semanas de la operación y la herida duele. Me provoca décimas de fiebre, cuesta moverse, pero estoy bien.

Tengo la suerte de que el equipo de cirugía digestiva de Carlos Haya y el de oncología, hayan tenido a bien someter mi caso a estudio y salvarme la vida, o prolongármela, como mejor os suene.

Deciros que en septiembre tendré una revisión para ver que tal va la operación y del mismo modo me harán pruebas de diagnóstico para comprobar como va la regeneración del lado operado para poder poner fecha a la otra operación.

No es fácil pasar una vez por quirófano, tres, menos aún. Pero ¿sabéis una cosa? Quiero vivir, seguir respirando el olor a marismo, disfrutar de mis sobrinos y mis ahijados, y sobre todo poder disfrutar de los mios el mayor tiempo posible. Por todo ello, pasaré unos meses malos, con dolor, con incomodidades, pero al final llegará la primavera, y esos colores hay que verlos y disfrutarlos.

Os dejo, estoy en casita de reposo, comiendo poco a poco y recibiendo vuestro aliento y ánimos, para mi imprescindibles.

Quimioterapia: 18º ciclo, mi experiencia.

Tras una semana de descanso provocado por un resfriado inoportuno, vuelvo a meterme otro “chute” de medicación. Esta vez me he sentido mal: abatimiento total, náuseas, algo de vómitos y lo peor de todo, empiezo a hacerme la idea de que este tratamiento me deja k.o. una semana. Hoy he recogido los análisis tras este último tratamiento. Se confirma, dicho tratamiento no me hace nada de nada. Llevo cinco sesiones seguidas subiéndome las tumorales.

Mañana martes 28 de julio vuelvo al oncólogo y como me comentó en la última visita, si el tratamiento no era eficaz me lo cambiará. Así que mañana estrenaré nuevo tratamiento. Lo necesito. Bueno en realidad lo que si necesito es ver buenos resultados en las analíticas. Hace dos meses que todo cae un poco, las expectativas, los ánimos, el buen humor, etc etc.

Aunque el optimismo lo mantengo en niveles muy altos y mi único objetivo en esta vida es acabar con esas dichosas tumorales en forma de metástasis. No saben ellas a quien se enfrentan, soy el tío mas cabezón e insistente de la Tierra y tengo todo el tiempo del mundo para acabar con ellas. Bueno quizás me he pasado de optimista, no tengo todo el tiempo del mundo, pero lo sacaré de algún sitio.

Por cierto, no se si os ocurre a vosotros igual pero tengo un hambre a todas horas impresionante. La fruta de temporada me está volviendo loco. Devoro kilos y kilos de ciruelas, brevas, higos, cerezas, uvas moscateles…y empiezo a observar como mi barriga empieza a tomar forma…forma no atlética.

Ah por cierto, esta semana celebré con algunos amigos y familiares mi primer año de operado, yo le llamo mi primer año quirúrgico. Ahora le pongo nombre a todo. Fue una cena sencilla y amenizada con una agradable charla. Estoy ansioso por cumplir mi segundo año de operado. Y también de volver a entrar en quirófano, esto segundo es mi sueño. Espero que éste si se cumpla, la mayoría de sueños no son mas que eso, un sueño. Un abrazo a todos.

Un momento, lo olvidaba, siempre se me olvida. A todos aquellos que me leéis, a los que dejáis vuestro comentario lleno de cariño y ánimo, a los que me animáis a seguir en esto, un millón de gracias, sois una parte importante de este blog, yo diría que primordial. Ahora si, os dejo, disfrutad del verano y no olvidéis una siesta diaria, ¿que no podeis?...venga ya¡¡ una cabezadita seguro que si.

Un resfriado malogra mi 18º ciclo

Hace una semana me sometí en Granada a un PET, que no es más que un TAC de alta precisión. Dicha prueba a puesto sobre la mesa que de once metástasis que tenia en el hígado quedan sólo cuatro. Aunque esta gran noticia se ha visto enturbiada por el aumento de las tumorales. Llevan mes y medio subiendo a un ritmo galopante.

El oncólogo en cambio y sin entender yo muy bien el porqué me dice que la enfermedad está igual, ni ha avanzado ni ha retrocedido. El próximo día en la consulta le preguntaré ¿cómo es posible que teniendo menos metástasis haya más tumorales? Y ¿porqué considera que la enfermedad permanece estable si las metástasis han remitido?

Esto no hay quien lo entienda, hasta ahora pensaba que comprender esta enfermedad estaba al alcance de cualquiera, pero veo que esto se complica y no veo los porqués. El oncólogo sólo me ha comentado que si el próximo análisis revela un aumento de tumorales nuevamente, cambiaremos el tratamiento.

Esta semana debería haber tenido mi 18º ciclo de quimio, pero finalmente no me lo pusieron porque un resfriado que padezco, tras los cuatro días de terral, lo ha imposibilitado.

Por cierto, empiezo a notar cierta caída de pelo de forma homogénea, y noto al peinarme que el peine cada dia roza mas mi cabeza lo que se supone que es porque mi pelo ofrece poca resistencia. Pronto me cortaré el pelo, es verano y hace calor.

Quimioterapia: 17º ciclo, mi experiencia.

El pasado 9 de junio tras visitar al oncólogo me despejó las dudas sobre mi nuevo tratamiento. Como ya os dije este nuevo tratamiento que sólo hace subirme las tumorales no es su finalidad como es lógico hacer subir dichas células. Se trata de un nuevo tratamiento que al principio provoca ese resultado.

El día 9 decidieron no ponerme el tratamiento puesto que tenía diarrea. Me lo aplazaron al martes siguiente, es decir, una semana después. Así, el día 16 acudí directo al hospital de día donde me administraron mi tercera dosis del nuevo tratamiento.

Esta vez el hipo que no me dejo tranquilo en la primera dosis, ahora con las pastillas Largactil me ha dejado descansar y apenas he tenido su presencia incordiadora.

Respecto a los demás efectos, algo de mareo y dolor de cabeza, y una incipiente diarrea que apenas ha insistido tras el fin de semana.

La sensación que me produce este nuevo tratamiento es la de estar más apaleado y por tanto, mi deseo de que al menos sirva para que las tumorales bajen sus índices e iniciar una nueva etapa de optimismo que me ayude a encarar este prometedor verano. Hasta la próxima, un abrazo a todos los que me leeis, que se que sois bastantes.

Por cierto, nunca os lo dije, soy malagueño, de Vélez-Málaga, afincado en Rincón de la Victoria. Mis pasiones…mis sobrinos y ahijados, la música, la fotografía, la semana santa de mi pueblo, y por supuesto, mi mujer: la persona por la que lucho dia a dia.

Quimioterapia: 16º ciclo, mi experiencia.

Tras mi decimosexta sesión deciros que ahora ya son cuatro o cinco días los que paso como se suele decir por aquí “de capa caída”. La diarrea que tanto amenaza este nuevo tratamiento no hace tanto acto de presencia como me adelantaba el oncólogo.
Por lo demás, desde el martes que me pongo la quimio, para el sábado ya estoy con ganas de salir de la casa. Por cierto, la casa empieza a agobiarme, cuatro días encerrado me parece una eternidad y reconozco que el carácter me cambia y me vuelvo un tanto insufrible. Mi mujer es fiel testigo de lo que os cuento.

La peor de las noticias llegó este pasado martes cuando fui a recoger el resultado de los análisis. Estaba ansioso por saber el efecto de la nueva quimio. Las tumorales se han casi triplicado. No se si es por el tratamiento que no es el correcto o es un efecto natural. Recuerdo que tras la operación, una vez quitado el tumor, las tumorales estaban en 2100, sin embargo, tras el primer ciclo de quimio me subieron a 3600. Así que no se si la historia se repite o esto empieza a tener vida propia.

En fin, he decidido no darle muchas vueltas al tema y que sea el próximo día 9 de junio, el oncólogo quien interprete estos resultados. Yo me siento incluso mejor que otras veces, pero ya se sabe que esta enfermedad anda en silencio.

Bueno no os aburro más con lo mismo, el verano se acerca y hay que irse a la playita, con precauciones, pero a respirar ese marismo y empaparse de yodo. Hasta pronto y ese ánimo que presida vuestras vidas.

Quimioterapia: 15º ciclo, mi experiencia.

Pues aquí estoy de vuelta de mi nuevo tratamiento. El oncólogo no observó nada nuevo en el TAC y decide cambiar el tratamiento ya que el anterior no me hacia ya mucho efecto. Eso si, ya tengo solicitado un PET en Granada, un PET no es mas que un TAC de alta precisión que solo se hace en Granada, aunque he de decir que afortunadamente para los malagueños a partir de junio, se podrán hacer en la Facultad de Medicina de Málaga, una comodidad sin duda.

Respecto al nuevo tratamiento os comento que tiene una duración de mas o menos cinco horas y solo aporta un nuevo medicamento respecto al anterior. En cuanto a efectos secundarios, el oncólogo me dijo que la novedad sería una diarrea más severa y la posibilidad de caida del pelo. La diarrea os digo desde ya que en mi caso no es tan severa, he ido unas dos veces al dia al baño, mientras el me hablaba de posibilidad de hasta ocho a catorce veces.

El tema del pelo, jejeje, os cuento que ante esa posibilidad me rapé al tres (no al cero) y hoy me veo con el pelo que ya me empieza a crecer. Eso no quiere decir que en un par de ciclos mas no pueda caerse. De momento, lo mantengo, y si se cae, el verano me parece el tiempo ideal para estar sin pelo, sin necesidad de peinarse por las mañanas, etc etc.

He perdido dos kilos de peso, pero mi mujer prepara en estos momentos un suculento plato a base de pintarroja, almejas, verdurita asada, etc etc a la que yo añadiré la maravillosa fruta que empieza ya a verse: nísperos, picotas, peras, etc etc.

Lo dicho, aqui estoy un poco con esa expectativa de cara a mis análisis quincenales para ver que tal va este nuevo tratamiento. Os dejo, hasta dentro de unos dias, el próximo dia 26 vuelvo a la quimio. Ya os contaré. Animo a todo el mundo y a seguir sorteando obstáculos. Un abrazo.

Un alto en el camino

Bueno pues la cosa ha dado un paso atrás. No quiero perder el optimismo pero he de decir que las cosas cuando dan un paso atrás se miran desde el respeto y llega uno a tener algo de vértigo ante la llegada de nuevas noticias. Me han aumentado las tumorales en los dos últimos análisis y el oncólogo me envía a hacerme un TAC.

Me dice que quiere ver a que se debe el aumento y en función de lo que vea en la imagen del TAC cambiaría el tratamiento. La seriedad que refleja su rostro me ha hecho caer un poco en el desánimo, aunque siempre remonto estos baches con humor y pienso que bicho malo nunca muere.

Físicamente no me noto nada especial y anímicamente voy bien. Por las tardes camino durante mas de 8 kms, eso me lleva casi una hora. Tras el paseo, me encuentro bien, llego a casa me ducho y con el apetito abierto, hago una cena muy aceptable.

El próximo dia 12 vuelvo al oncólogo y estrenare nuevo tratamiento. Ya os contare las novedades y cambios para esa fecha.

Quimioterapia: 14º ciclo, mi experiencia.

Esta sesión de quimio es de esas a las que uno se abonaba sin dudarlo un instante. Me explico, salvo el dia de quitarme el infusor, que ya sabemos que es un día donde aparecen señales evidentes de cansancio, me he pasado doce dias hasta la sesión numero quince, viviendo, disfrutando y gozando al cien por cien. Ni una molestia, buen apetito, etc.

Es más mi estado físico y anímico es tan bueno que me he puesto a andar por el paseo marítimo con mi mujer una hora al día. Lo anecdótico del asunto es que el “enfermo”, o sea, yo, le saco varios metros de ventaja a ella mientras caminamos. Bromas aparte, es cierto que a pesar de mis catorce sesiones de quicio os anuncio que no puedo aún hablar de deterioro físico.

Lo que ocurra dentro de uno, dos o seis meses solo Dios lo sabrá, pero ahora mismo reconozco que me encuentro muy bien y muy a gusto entre vosotros. Así que a levantar cabeza a los que os encontreis mas apagados y al resto lo de siempre, mucho ánimo y como se dice en el sur: “palante”. Hasta la próxima.

Quimioterapia: 13º ciclo, mi experiencia.

He visitado al oncólogo con mi TAC bajo el brazo, en este caso, no era ningún pan el que portaba. Tras analizar las imágenes me confirma el doctor de que la metástasis sigue ahí y que por tanto hay que continuar con las sesiones de quimio.

Para todo hay consuelo, y en este caso tambien lo hay. Al parecer, como las tumorales han bajado, eso se traduce en que la densidad de esas manchitas ha bajado. Ocurre que los cirujanos no operan hasta que el tamaño no es inferior al cincuenta por ciento.

Asi pues, solo cabe esperar otros dos meses para hacer de nuevo un TAC y esperar que esas manchitas disminuyan de tamaño. Resaltar que tras comentar con el médico la pérdida de sensibilidad en la yema de los dedos, me ha quitado del tratamiento el “oxiloplatino”, no se si se escribe así o no.

Los efectos secundarios hace ya algunos ciclos que no dejan de ser mera anécdota: pérdida de apetito los dias del tratamiento, cansancio el ultimo dia y poco más. Mis sesiones suelen ser los martes y miércoles, y por lo general, el sábado ya estoy totalmente reestablecido y dispuesto a seguir luchando por seguir siendo útil en esta complicada vida.

Insisto en destacar algo que he comentado en otras ocasiones, el cariño, el afecto y la convivencia con los tuyos (familia y amigos) sigue siendo el mejor antídoto contra todo tipo de miedos, fobias y demás manías que sufrimos los que nos enfrentamos a este tipo de retos.

Un saludo a todos, ánimo y mucha fuerza.

Quimioterapia: 12º ciclo, mi experiencia.

Bueno pues he llegado a las doce sesiones y sigo estando pendiente de un TAC que me diga cómo ha ido esta primera docena de sesiones de quicio. Voy notando que tras quitarme el infusor me deja un pequeño dolor en el pecho que remite al cabo de dos o tres dias.

Los calambres en las yemas de los dedos han cesado y se han convertido en una sensación rara constante, ya no remite al cabo de los dias, vive conmigo a diario. Con esta sensación es difícil a veces distinguir el tacto del papel del tacto del cristal.

El apetito se recupera en 24 horas tras desaparecer el infusor. Mi estado anímico es bueno y el vuestro espero que sea mejor aún. Un abrazo.

Quimioterapia: 11º ciclo, mi experiencia.

De mi undécima sesión destacaría los nuevos casos que he conocido en el hospital de día, ya que, cuanto menos no dejan de ser esperanzadores. Hay testimonios de pacientes que a veces gusta de escuchar porque se da uno cuenta de la entereza y el ánimo que desprenden sus palabras. Y dado de que llevo varios meses con esto de la quimio, gusta de levantar el ánimo con las palabras de otras personas que con mas experiencia relatan su cotidianeidad con una paciencia que tranquiliza. Al menos a mi me agrada escuchar vivencias de pacientes, siempre aprendes algo, como mínim o a no quejarte tanto.

Bueno de esta undécima sesión he de decir que los efectos son los mismos de siempre, añadir que el hormigueo de manos a pasado a los pies, y que ya es permanente, independientemente de que toque cosas frias o no. Pero como siempre comento, es algo bastante soportable.

Me ha sorprendido esta vez una diarrea a cinco dias vista de mi décimo segunda sesión, y que estoy tratando con pastillas y con dieta astringente.

En la mucosidad observo algo más de sangre, incluso a veces me tapona la nariz los mocos resecos de toda la noche.

Bueno pronto volveré con vosotros. Ánimo y fuerza a todos.

Quimioterapia: 10º ciclo, mi experiencia.

Cada sesión de quimio me produce más pereza, enfrentarme a estas sesiones ya va costando; y no por problema físico sino psíquico. A pesar de ser las sesiones cada 14 días, evidentemente la sensación que me da es que voy cada 4 o 5 días. Entre que te das las sesiones de dos dias, mas un tercero con el infusor, el cuarto que estas pero no estás, y le añades un par de dias mas para reponer fuerzas y empezar a comer otra vez bien, pues eso, que se planta la nueva sesión.

De esta décima sesión solo puedo decir que es de esas sesiones que prácticamente no te enteras. Curiosamente los pinchazos en las manos (esa sensación de cómo si estuvieran dormidas) esta vez ni lo he tenido. La mucosidad con sangre es lo mas llamativo de las ultimas tres sesiones.

Voy cogiendo peso, ya tengo 85 kilitos, es decir, diez kilos desde la operación. A veces me noto muy cansado a las diez de la noche, el sueño puede conmigo, no se si es por el trajín diario o por todo esto de la medicación.

Bueno prefiero no darle muchas vueltas al tema, al fin y al cabo, dormirse pronto tampoco esta tan mal. Un saludo y ánimo a todos.

Quimioterapia: 9º ciclo, mi experiencia.

En mi novena sesión he tenido la oportunidad de hablar y comentar con la oncóloga algunos aspectos que me provocaban bastante inquietud al mismo tiempo que curiosidad. Así le comenté la sangre que aparece junto a la mucosidad cada vez que miro el pañuelo, es normal, es por la medicación. La subida repentina de mi colesterol me dejo un poco perplejo y tambien responde al tratamiento, hoy ya esta normalizado, los altibajos son producto de la quimio.

La boca es lo que esta vez me esta dando un poco la lata. Os recomiendo que antes de empezar un tratamiento de quimioterapia acudáis a un dentista y os hagais una revisión a fondo. Las encías suelen enrojecerse, inflamarse y la dificultad para masticar es considerable. A ello hay que unir la desgana y falta de apetito, asi que se junta todo un poco.

Por lo general me encuentro bien, salvo los días tontos tras la quimio, esos dos o tres dias que las mujeres podrán identificar con los propios de la menstruación. Son días que se está un poco decaido, eso si, ¡¡el ánimo bien arriba!!.
Bueno mis tumorales, ese valor CEA que aparece en nuestra analítica ya ha bajado hasta 6,1 lo cual es una maravilla. Bueno hay que seguir con el trabajo, os dejo, hasta la próxima.

Quimioterapia: 8º ciclo, mi experiencia.

Bueno pues como os comente, el 7 de enero, tras las fiestas navideñas descansando y olvidando por momentos este trance, vuelvo a la quimio.
No sé si será por el tiempo de descanso o porque el organismo reacciona cada vez de forma diferente, pero esta vez he notado algo más de cansancio.

Por lo demás, los mismos síntomas de siempre, pinchazos o calambres en las manos con el frío, pérdida de apetito durante dos o tres días, y tan sólo decir que los hilos de sangre que habían aparecido alguna vez anteriormente al sonar la nariz, ahora los veo más presentes en el pañuelo. Por supuesto, según el oncólogo, todo lo previsto en este tipo de quimio.

Solo pienso en que las tumorales sigan bajando, en estos momentos van por 295 (pensar que al principio llegaron a 3.600) y bajando. Mis comidas siguen de forma normal, el apetito se recupera y de que manera (mi mujer lo sabe bien) y como siempre pasados cinco días, me siento como nuevo, y es cierto.

Por cierto, cada día me vuelvo mas maniático con determinadas cosas, así por ejemplo el olor de la cinta adhesiva del hospital lo odio, al igual que la chaqueta abierta por delante que visto para facilitar que me pinchen, creo que acabare quemándola cuando esto acabe. En fin, son manías, acabas aborreciendo un poco las cosas que asocias con el hospital.
Seguimos en la brecha, eso es lo importante, para mi y los míos. Vosotros sacad fuerzas, la vida merece la pena, a pesar de la crisis.

Quimioterapia: 7º ciclo, mi experiencia.

Bueno pues el 16 de diciembre me dan mi sesión de quimio y ya no volveré hasta después de las fiestas navideñas. A pesar de ser cada 2 semanas, por las fiestas y la cantidad de gente acumulada para esos dias, me pasan al dia 7 de enero. En el fondo me he alegrado porque me quedo nochebuena y fin de año libre de efectos secundarios.

Pero como todo no puede salir bien, a los pocos dias de mi ultima sesión cogí un resfriado que me llevó a urgencias porque tuve 39,5ºC y según nlas instrucciones del oncólogo hay que salir pitando para urgencias. Allí me hicieron placa de torax, analítica de sangre y orina, al final, se resolvió todo con antibiótico durante una semana.

Las fiestas las he pasado sin efectos secundarios y ya me enfrento en dos dias a mi nueva sesión. Contaros que en la sexta sesión me dijeron sobre el TAC que aporté que iban a someter en una reunión de oncólogos y cirujanos, la posibilidad de operarme del hígado muy pronto. Asi que en esta consulta con el oncólogo me dirá si decidieron operarme o no. Ojalá sea afirmativa la respuesta.

Pues todo mi deseo de acudir a esta sesión es por saber que ocurrirá con la operación, aunque temo que después de tantos dias sin quimio, esta sesión me afecte mas que otras. No se. En fin, que los Reyes nos traigan lo mejor.